55 νέα κρούσματα από τα οποία 49 σε Ξάνθη και Ροδόπη

Πενήντα πέντε νέα κρούσματα κοροναϊού ανακοινώθηκαν σήμερα στη χώρα μας, ανεβάζοντας τον συνολικό απολογισμό σε 3.203.

Εξ αυτών, το 55.2% αφορά άνδρες, ενώ 698 (21.8%) θεωρούνται σχετιζόμενα με ταξίδι από το εξωτερικό και 1.796 (56.1%) είναι σχετιζόμενα με ήδη γνωστό κρούσμα.

Σύμφωνα με πληροφορίες από τα 55 κρούσματα, τα 38 εντοπίστηκαν στον Δήμο Μύκης της Περιφερειακής Ενότητας Ξάνθης, τα 5 στην πόλη της Ξάνθης και τα 6 στη Ροδόπη, όπου και αποφασίστηκε χθες lockdown στον οικισμό Αγίασμα. Με άλλα λόγια σε Ξάνθη και Ροδόπη καταγράφηκαν τα 49 κρούσματα από τα 55.

Επιπλέον, 11 συμπολίτες μας νοσηλεύονται διασωληνωμένοι. Η διάμεση ηλικία τους είναι 69 ετών. 4 (36.4%) είναι γυναίκες και οι υπόλοιποι άνδρες. To 72.7% έχει υποκείμενο νόσημα ή είναι ηλικιωμένοι 70 ετών και άνω. 117 ασθενείς έχουν εξέλθει από τις ΜΕΘ.

Τέλος, έχουμε 2 ακόμα καταγεγραμμένους θανάτους και 187 θανάτους συνολικά στη χώρα. 57 (30.5%) γυναίκες και οι υπόλοιποι άνδρες. Η διάμεση ηλικία των θανόντων συμπολιτών μας ήταν τα 76 έτη και το 95.7% είχε κάποιο υποκείμενο νόσημα ή/και ηλικία 70 ετών και άνω.

Υπενθυμίζεται ότι λόγω του υψηλού επιδημιολογικού φορτίου, μετά την επιβολή των περιοριστικών μέτρων τοπικού χαρακτήρα στην Περιφερειακή ενότητα Ξάνθης, και ιδίως στον Εχίνο, την περασμένη Πέμπτη και για μια εβδομάδα, σε καραντίνα για επτά ημέρες μπήκε και ο οικισμός Αγίασμα του δήμου Ιάσμου στη Ροδόπη.

Οι επιστημονικές και υγειονομικές αρχές της χώρας με αυτόν τον τρόπο προσπαθούν να ελέγξουν την αναζωπύρωση της επιδημικής εστίας στη Θράκη, ελπίζοντας παράλληλα να μην προκύψουν συρροές κρουσμάτων και σε άλλες περιοχές της χώρας.

Ελπίδες για το εμβόλιο: Γερμανική εταιρεία ξεκινά δοκιμές σε ανθρώπους
Η γερμανική CureVac θα γίνει η δεύτερη εταιρεία στην Γερμανία, μετά την ανταγωνίστρια BioNTech, που θα ξεκινήσει κλινικές δοκιμές του πειραματικού της εμβολίου για τον κοροναϊό σε ανθρώπους, ανακοίνωσε σήμερα η γερμανική ρυθμιστική αρχή, με στόχο πιθανή έγκρισή του στα μέσα του 2021.

Η γερμανική ρυθμιστική αρχή για τα εμβόλια, το Paul Ehrlich Institut, θα δώσει άδεια για την δοκιμή σε ανθρώπους του πειραματικού εμβολίου της CureVac.

Οι κλινικές δοκιμές θα πραγματοποιηθούν με την συμμετοχή 144 ατόμων στην Γερμανία και το Βέλγιο, στα οποία θα χορηγηθούν διαφορετικές δοσολογίες του εμβολίου, ενώ 24 θα λάβουν placebo.

Πότε αναμένονται τα πρώτα αποτελέσματα και η διάθεση του εμβολίου
Τα πρώτα αποτελέσματα αναμένονται τον Σεπτέμβριο ή τον Οκτώβριο, ενώ ο χρόνος πιθανής έγκρισης τοποθετείται στο μέσον του επόμενου έτους, δήλωσε ο εκτελεστικός διευθυντής της CureVac Φραντς Βέρνερ Χαας κατά την διάρκεια online συνέντευξης Τύπου.

Το Paul Ehrlich Institut ανακοίνωσε ότι εάν τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών είναι «πολύ καλά», αίτηση για έγκριση είναι δυνατόν να κατατεθεί και στις αρχές του 2021.

Η ευρύτερη Φάση ΙΙ των κλινικών δοκιμών θα ξεκινήσει τον Οκτώβριο ή τον Νοέμβριο, υπό τον προϋπόθεση ότι τα αποτελέσματα της Φάσης Ι είναι θετικά.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας έχει καταγράψει 11 πειραματικά εμβόλια που βρίσκονται σε φάση κλινικών δοκιμών σε ανθρώπους, σύμφωνα με κατάλογο που έχει αναρτηθεί στην ιστοσελίδα του.

Η γερμανική κυβέρνηση ανακοίνωσε την Δευτέρα συμφωνία για την απόκτηση του 23% των μετοχών της CureVac έναντι χορήγησης πακέτου ύψους 300 εκατομμυρίων ευρώ.

Εγγραφο του γερμανικού υπουργείου Οικονομικών δείχνει ότι η γερμανική εταιρεία, η οποία ελέγχεται από τον συνιδρυτή της SAP Dietmar Hopp, σχεδιάζει να προχωρήσει σε αρχική πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος στις ΗΠΑ τον ερχόμενο μήνα, σύμφωνα με το Reuters.

Ο εκτελεστικός διευθυντής της εταιρείας αρνήθηκε σήμερα να σχολιάσει την ύπαρξη τέτοιων σχεδίων.

Η Γερμανία και άλλες χώρες της Ευρωπαϊκής Ενωσης υπέγραψαν την περασμένη εβδομάδα συμφωνία για την προμήθεια του πειραματικού εμβολίου που αναπτύσσεται από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης και την AstraZeneca.

Η CureVac, με έδρα το Τούμπινγκεν, που έχει την υποστήριξη του Ιδρύματος Μπιλ και Μελίντα Γκέιτς, χρησιμοποιεί την προσέγγιση του αγγελιοφόρου RNA, όπως οι BioNTech, Pfizer και Moderna.

Η Translate Bio και ο εταίρος της Sanofi εργάζονται επίσης επί εμβολίου μέσω της προσέγγισης του αγγελιοφόρου RNA κατά του κοροναϊού.

Ο ΠΟΥ «πίνει νερό» στο όνομα της Δεξαμεθαζόνης – Η επιστημονική επιτυχία και οι δεύτερες σκέψεις
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας ανακοίνωσε ότι θα ανανεώσει τις οδηγίες για την αγωγή των ασθενών της COVID-19 ώστε να περιλάβουν τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής που έδειξαν ότι το φθηνό, ευρείας χρήσης στεροειδές δεξαμεθαζόνη είναι αποτελεσματικό στα βαριά περιστατικά.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών που ανακοινώθηκαν χθες, η δεξαμεθαζόνη, που χρησιμοποιείται από το 1960 ως αντιφλεγμονώδες σε νόσους όπως η αρθρίτιδα, μείωσε κατά το ένα τρίτο την θνητότητα μεταξύ των σοβαρότερων νοσηλευόμενων περιστατικών της COVID-19.

Το πρωτόκολλο του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας απευθύνεται στους γιατρούς και άλλους υγειονομικούς εργαζόμενους και επιδιώκεται να περιλαμβάνει τα τελευταία δεδομένα για να παρέχει ενημέρωση σχετικά με την αντιμετώπιση όλων των φάσεων της νόσου, από την διάγνωση μέχρι την αποθεραπεία.

Το φάρμακο στο πρωτόκολλο για την αντιμετώπιση σοβαρών περιστατικών
Παρά το γεγονός ότι η μελέτη για την δεξαμεθαζόνη βρίσκεται σε προκαταρκτικό στάδιο, οι ερευνητές του προγράμματος δηλώνουν ότι το φάρμακο πρέπει να περιληφθεί αμέσως στο πρωτόκολλο για την αντιμετώπιση των σοβαρότερων περιστατικών.

Για τους ασθενείς που βρίσκονται στον αναπνευστήρα, η αγωγή έδειξε μείωση της θνητότητας κατά το ένα τρίτο και για τους ασθενείς που χρειάζονται υποβοήθηση της αναπνοής με μάσκα οξυγόνου, η θνητότητα μειώθηκε κατά το ένα πέμπτο περίπου.

Η ωφέλεια αφορά μόνο τα σοβαρά περιστατικά της COVID-19 και δεν διαπιστώθηκε σε ηπιότερες καταστάσεις.

«Είναι η πρώτη αγωγή που δείχνει μείωση της θνητότητας σε ασθενείς της COVID-19 που έχουν ανάγκη μάσκας οξυγόνου ή αναπνευστήρα», δηλώνει σε ανακοίνωσή του ο γενικός διευθυντής του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας Τέντρος Αντανόν Γκεμπρεγέσους. Ο διεθνής οργανισμός περιμένει την πλήρη ανάλυση των δεδομένων της έρευνας τις προσεχείς ημέρες.

«Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας θα συντονίσει μία μετα-ανάλυση η οποία θα ενισχύσει την συνολική μας γνώση επί αυτής της αγωγής. Η κλινική οδηγία του ΠΟΥ θα επικαιροποιηθεί για να περιλάβει τον τρόπο και τον χρόνο χρήσης αυτού του φαρμάκου στην COVID-19.

Ωστόσο, ο επικεφαλής του Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων της Νότιας Κορέας Jeong Eun-kyeong εμφανίσθηκε επιφυλακτικός για την χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς της COVID-19.

«Εχει χρησιμοποιηθεί εδώ και πολλά χρόνια στα νοσοκομεία της Νότιας Κορέας σε ασθενείς με διαφορετικές φλεγμονές. Αλλά ορισμένοι ειδικοί έχουν προειδοποιήσει ότι το φάρμακο δεν μειώνει την φλεγμονώδη απόκριση στους ασθενείς, αλλά και την ανοσολογική απόκριση και μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες. Το Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων της Νότιας Κορέας συζητεί την χρήση του σε ασθενείς της COVID-19».

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Εγγραφείτε στο Newsletter μας